Covaxin: qué se sabe de la vacuna india que compró el gobierno bonaerense – GENTE Online
 

Qué se sabe de Covaxin, la vacuna india que adquirirá la provincia de Buenos Aires

El gobierno bonaerense anunció la firma de un contrato por 10 millones de dosis aunque aún no fue aprobada por la ANMAT; cómo fue la experiencia en otros países que la utilizaron.
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La vacuna india Covaxin es la más utilizada para inmunizar a la población  contra el coronavirus en el país asiático. Hoy, el gobernador bonaerense, Axel Kicillof, firmó un acuerdo con el laboratorio que la elabora para adquirir diez millones de dosis. 

Sin embargo, la compra anunciada por las autoridades bonarensenses es a condición de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorice el uso de la formulación en la Argentina y se eliminen las restricciones a las exportaciones en la India, Según informaron las autoridades bonaerenses.

Covaxin es producida por la farmacéutica india Bharat Biotech, y fue autorizada en enero de este año en ese país luego de demostrar un 81% de eficacia. La formulación utiliza una forma inactivada del coronavirus que destruye la capacidad del SARS-CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo humano y aumenta el sistema de inmunidad para combatir el virus.

Son vacunas con una plataforma sumamente segura que se ha usado para diferentes enfermedades, no obstante la seguridad haya sido avalada en todos los ensayos clínicos”, señaló el ministro de Salud bonaerense, Daniel Gollán, durante el anuncio este mediodía.

Al mismo tiempo, el funcionario destacó que según los últimos reportes del laboratorio que están pronto a ser publicados en la revista The Lancet “sobre 28 mil voluntarios que participaron de la Fase III se observó una eficacia del 82%, que está en línea con el resto de las vacunas”.

Como la mayoría de las autorizadas de emergencia en el contexto de la pandemia por COVID-19, la primera vacuna COVID-19 autóctona de la India, fabricada en colaboración con el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) del Instituto Nacional de Virología (NIV), requiere un régimen de dos dosis, que se administran con 28 días de diferencia cada una.

“Es una vacuna que soporta temperaturas ambiente de hasta 25 grados durante varios días”, agregó Gollán. Esta característica facilitaría la logística y el traslado a algunas zonas rurales del país.

Los investigadores informaron que “la inmunidad se activa dos semanas después de recibir la segunda dosis”. Sin embargo, no está claro hasta ahora cuánto tiempo dura la inmunidad después de que se administran ambas dosis de la vacuna.

Sobre los posibles efectos secundarios, se supo que “puede haber síntomas leves al recibir la vacuna, como sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, enrojecimiento, picazón, erupciones cutáneas, fiebre, dolor de cabeza, dolor de cuerpo, vómitos y náuseas”. “En muy raras ocasiones puede producirse una reacción alérgica grave. Aún se están estudiando más efectos secundarios en ensayos clínicos”, publicó The Times of India.

En tanto, el laboratorio que las porduce informó que la formulación es eficaz contra todas las variantes del coronavirus. En un estudio realizado en colaboración con el Instituto Nacional de Virología y el Consejo Indio de Investigación Médica, salió a la luz que la vacunación produjo títulos neutralizantes contra todas las variantes emergentes clave probadas, incluidas B.1.617 y B.1.1.7, identificadas por primera vez en India y el Reino Unido, respectivamente”.

En qué países se utiliza

Varias naciones son las que ya cuentan con la Covaxin en su campaña de vacunación. 

Naciones como Irán, Filipinas, Mauricio, Nepal, Guyana,  y Zimbabwe aprobaron la vacuna de cosecha propia de la India. En América latina ya se utiliza en México y Paraguay.

Por otra parte, como todavía no obtuvo el visto bueno de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el Listado de Uso de Emergencia (EUL), algunas naciones, incluidos los Estados Unidos, Canadá, Australia, Irlanda y la Unión Europea, no reconocen la Covaxin. 

Sin embargo, en su esfuerzo por otorgar el reconocimiento a la vacuna, el laboratorio ya presentó el 90% de la documentación de EUL a la OMS.

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