Natalí Torterola movió cielo y tierra para que su hija, Emmita Gamarra (1) comenzara su tratamiento para mejorar su calidad de vida. Al padecer atrofia muscular de tipo 1 (AME), una enfermedad degenerativa poco común, la pequeña nacida en Chaco no puede moverse, deglutir ni respirar con facilidad. Le pidió ayuda al Ministerio de Salud, … Sigue leyendo El video inédito de Emmita tras recibir el medicamento más caro del mundo